Департамент фармации доводит до Вашего сведения, что по сообщению Московского городского Центра госсанэпиднадзора (письмо Центра от 31.01.95 N 12/26-59) продукция медицинского назначения отечественного производства не подлежит гигиенической сертификации (резиновые изделия, предметы ухода за больными, бандажи и др.). Указанная продукция оформляется заключением об отсутствии замечаний по нормативной документации. Обязательным является указание Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ о возможности производства и применения этой продукции, а также в аптечные предприятия предоставляются технические условия, согласованные с Центром госсанэпиднадзора, срок которых 5 лет.
Руководитель Департамента |
Е.А.Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента фармации г. Москвы от 15 марта 1995 г. N 01-07/171 "По вопросу гигиенической сертификации отечественной продукции медицинского назначения"
Текст письма опубликован в Нормативных материалах аптечным учреждениям г.Москвы, выпуск 3, 1995 г.