В целях расширения рынка зарубежных субстанций при сохранении безопасности качества изготовляемых на их основе лекарственных средств приказываю:
1. Изложить пункт 2 в следующей редакции:
Руководителям предприятий и организаций медицинской промышленности Российской Федерации принять к сведению, что при производстве лекарственных средств кроме субстанций, зарегистрированных Минздравмедпромом России в установленном порядке, могут использоваться до 01.01.98 года также незарегистрированные субстанции, на которые имеется утвержденная Министерством нормативная документация (ФС, ВФС).
Разрешения на импорт незарегистрированных субстанций выдаются при представлении сертификатов качества фирм-производителей (поставщиков) по согласованию с Инспекцией государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники.
2. Пункт 4 исключить.
3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра Москвичева А.М.
Министр |
А.Д.Царегородцев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Минздравмедпрома РФ от 7 февраля 1996 г. N 40 "О частичном изменении приказа от 21.03.94 г. N 52 "О регистрации зарубежных субстанций"
Текст приказа опубликован в сборнике "Приказы: Минздрав России./Сборник. 1996 год - Часть I", М.:"Интерсэн", 1999 г.