Приложение N 2. Договор

Приложение N 2

к информационному письмуДепартамента фармации г. Москвы

от 20 апреля 1995 г. N 01-07/242

Договор N

                   "_____"___________________199___г.

     Инспекция государственного контроля лекарственных средств и медицин-

ской техники, являющаяся полномочным представителем Минздравмедпрома Рос-

сии (далее Инспекция), в лице ее начальника Хабриева Р.У. с одной стороны

и ________________________________________________________ (далее Фирма),

                          (наименование фирмы)

в лице главы представительства __________________________________________

                                        (фамилия и.о.)

с другой стороны, заключили настоящий договор о нижеследующем:

     1. Инспекция,  учитывая высокое качество производимых Фирмой лекарс-

твенных  средств,  принимает  решение  об  освобождении их от посерийного

контроля.

     2. Инспекция  разрешает  реализацию  по  сертификатам  качества фир-

мы-производителя на территории  России  зарегистрированных  лекарственных

средств,  поставляемых в Россию по прямым контрактам с Фирмой или следую-

щими ее официальными дистрибьютерами:

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

     3. Фирма обязуется:

     3.1 Гарантировать поставку лекарственных средств,  по качеству удов-

летворяющих требованиям нормативной документации,  представленной  Фирмой

при регистрации лекарственных средств в России.

     3.2 Оплачивать выборочный контроль качества  лекарственных  средств,

реализуемых на территории России, в системе государственного контроля ка-

чества лекарственных средств.

     3.3 Предоставить  Инспекции в двухмесячный срок референс - стандарты

для проведения контроля качества лекарственных средств.

     4. Настоящий  договор может быть расторгнут в случае обнаружения не-

соответствия качества лекарственных средств,  реализуемых Фирмой  или  ее

официальным дистрибьютором,  нормативной документации или сертификату ка-

чества фирмы - производителя.

     5. Настоящий договор вступает в силу с момента подписания и действу-

ет до "____"___________ 199 __ г.

     6. Настоящий  договор составлен в двух экземплярах,  один из которых

находится в Инспекции, а другой у Фирмы, и подписан представителями обоих

сторон.

Начальник Инспекции                         Глава представительства Фирмы

               Р.У.Хабриев                  _____________________________

                                                 (фамилия и.о.)

"____"___________ 199 __ г.                   "____"___________ 199 __ г.

          М.П.                                        М.П.