Приказ Департамента фармации г.Москвы от 19 марта 1996 г. N 23 "О предотвращении применения в медицинской практике медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства низкого качества"

В соответствии с приказом Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 23.01.1996 г. N 23 "О предотвращении применения в медицинской практике медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства низкого качества", а также в целях предотвращения в медицинской практике на территории Москвы медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства, не отвечающих предъявляемым к ним требованиям, Приказываю:

1. Аптечным предприятия не производить закупку и реализацию населению и медицинским учреждениям медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства, не зарегистрированных в Минздравмедпроме России.

2. Структурным подразделениям Департамента фармации (Управлению контроля за финансовой и фармацевтической деятельностью аптечных предприятий, Центру контроля качества лекарств, отделу лицензирования, сектору контроля за лицензионными условиями) при осуществлении обследований аптечных предприятий, независимо от форм собственности и ведомственной подчиненности, проверять регистрацию медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства Минздравмедпромом России, реализуемую указанными предприятиями.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Дранникову Е.М.

Руководитель

Е.А. Тельнова