Департамент фармации доводит до сведения и руководства руководителей аптечных предприятий, реализующих гомеопатические лекарственные средства, что в связи с отсутствием промышленного производства гомеопатических средств для внутреннего применения, их изготовление осуществляется гомеопатическими аптеками в порядке внутриаптечной заготовки, где и проводится их анализ в соответствии с действующими регламентами.
При отпуске гомеопатических лекарственных средств из производственных гомеопатических аптек для реализации в другие аптечные предприятия необходимо предоставить следующие сопроводительные документы:
- лицензию на фармацевтическую деятельность (производственная гомеопатическая аптека);
- протокол анализа на данную серию гомеопатического лекарственного средства, имеющий подписи провизора-аналитика и руководителя, заверенные печатью аптечного предприятия.
Руководитель |
Е.А.Тельнова |
Согласно Информационному письму Департамента фармации от 8 августа 1996 г. N 1-07/1615 аптечные предприятия имеют право отпускать по бесплатным и льготным рецептам гомеопатические лекарственные средства, которые включены в Государственный реестр лекарственных средств и дополнения к нему (официальные издания) Минздравмедпрома.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Информационное письмо Департамента фармации г. Москвы от 2 июня 1995 г. N 1-07/372 "Об отпуске гомеопатических лекарственных средств"
Текст информационного письма опубликован в Нормативных материалах аптечным учреждениям г.Москвы, выпуск 2, 1995 г.