Приложение N 7
к Методическим рекомендациям по
содержанию и структуре документов
регистрационного досье медицинского
изделия и проведению экспертизы
безопасности, качества и эффективности
медицинского изделия в целях его
регистрации в рамках Евразийского
экономического союза
(форма)
Опись документов
Настоящим удостоверяется, что __________________________________________________________________________
(полное и сокращенное (при наличии), в том числе фирменное, наименования
лица, от имени которого производится регистрация (производитель
(уполномоченный представитель производителя), организационно-правовая
форма юридического лица)
представил в ________________________________________________________________________________________________
(наименование уполномоченного органа (экспертной организации))
следующие документы для регистрации _________________________________________________________________________
(наименование медицинского изделия)
N п/п |
Номер пункта в соответствии с приложением N 4 к Правилам регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46 |
Код в соответствии с классификатором видов документов регистрационного досье медицинского изделия, утвержденным Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 3 апреля 2018 г. N 48 |
Наименование документа |
Количество листов |
Примечание |
1. |
|
|
|
|
|
2. |
|
|
|
|
|
... |
|
|
|
|
|
Документы сдал Документы принял
представитель заявителя: должностное лицо уполномоченного органа
(экспертной организации):
__________________________________ ______________________________________________
(Ф.И.О., должность, подпись) (Ф.И.О., должность, подпись)
__________________________________ Дата _________________________________________
(реквизиты доверенности) Входящий N ___________________________________