Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 17 декабря 1997 г. N 29-2/774 О незарегистрированных препаратах фирмы "Бакстер" (Мексика)

Письмо Управления государственного контроля
лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 17 декабря 1997 г. N 29-2/774

Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что препарат "Раствор антикоагулянта ЦФДА-1" производства фирмы "Бакстер", Мексика, не зарегистрирован в Российской Федерации и не разрешен к медицинскому применению. Одновременно сообщаем, что Минздравом России не зарегистрирован ни один препарат производства данной фирмы.

Управление запрещает использование препаратов, не зарегистрированных в России и не разрешенных к медицинскому применению.

Прошу Вас довести данную информацию до сведения главных врачей станций переливания крови на подведомственной Вам территории.

О принятых мерах сообщите.

Начальник Управления

Р.У.Хабриев