Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и
медицинской техники Минздрава РФ от 16 января 1998 г. N 29-2/24
В дополнение к письму от 16.12.97 г. N 29-2/772 Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники направляет перечень препаратов крови и кровезаменителей, подлежащих предреализационному контролю в Центральной лаборатории госконтроля и изучения препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов или зональных лабораториях госконтроля:
Препараты крови:
- Раствор альбумина 5, 10 и 20%
- Раствор альбумина плацентарного 5, 10 и 20%
- Раствор альбумина "Постаб" 5, 10 и 20%
- Фибриноген
- Полибиолин
- Протеин
- Факторы свертывания крови
- Глюнат
Кровезаменители:
- Реополиглюкин
- Полиглюкин
- Реополиглюкин с глюкозой
- Полифер
- Реоглюман
- Гемодез
- Гемодез-Н
- Неогемодез
- Глюконеодез
- Изонидез
- Волекам
- Полиглюсоль
- Желатиноль
- Полиоксидин
Зам.начальника Управления |
К.И.Куликова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 16 января 1998 г. N 29-2/24 О перечне препаратов крови и кровезаменителей, подлежащих предреализационному контролю
Текст письма опубликован в газете "Московские аптеки" N 2, 1998 г.