Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 25 марта 1998 г. N 29-2а/205
См. письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 3 августа 1998 г. N 29-4/1626
В связи с обращением предприятия-производителя, предлагается незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные препараты производства Тархоминского фармацевтического завода "Польфа" (Польша):
1. Инсулин ЛЕНТЕ ВО-С во флаконах 400 ЕД/10 мл серий 461297, 410198, 420198, 430198.
2. Инсулин МАКСИРАПИД ВО-С во флаконах 400 ЕД/10 мл серий 360298, 370298, 310198, 320298, 330298, 340298, 350298.
В случае поступления указанных препаратов производства Тархоминского фармацевтического завода "Польфа" на контроль следует немедленно сообщить об этом в Управление с указанием реквизитов организации, представившей соответствующие образцы для проведения контроля.
Об исполнении доложите.
Начальник Управления |
Р.У.Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 25 марта 1998 г. N 29-2а/205
Текст письма официально опубликован не был