Письмо Управления государственного контроля
лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 2 марта 1998 г. N 29-2/121
См. Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р, утвержденные постановлением Госстандарта РФ от 24 мая 2002 г. N 36
На основании результатов инспекционных проверок Центра контроля качества лекарств Москвы, Центральной лаборатории контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений Управления делами Президента РФ и ГУЗ "Северо-Западный Центр по контролю качества и сертификации лекарств" и экспертизы выдаваемых протоколов анализов, Управление государственного контроля лекарственных средств и медтехники, отмечая высокий уровень работы вышеуказанных центров, разрешает им самостоятельно осуществлять оформление Всероссийских сертификатов соответствия на лекарственные средства при условии выполнения анализов по всем показателям, предусмотренным нормативными документами.
Об оформлении Всероссийских сертификатов соответствия см. письмо Комитета фармации Правительства Москвы от 3 марта 1998 г. N 1-05/1015
Начальник управления |
Р.У.Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 2 марта 1998 г. N 29-2/121
Текст письма опубликован в газете "Московские аптеки" от 29 апреля 1998 г. N 4