Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 2 июня 1998 г. N 29-2а/560
Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные областной контрольно-аналитической лабораторией Департамента здравоохранения администрации Тамбовской области:
- раствор липоевой кислоты 0,5% 20 мл серии 10797, производства ПХФО "Биостимулятор", Украина - по показателю "Механические включения";
- ФИБС раствор для инъекций 1 мл серии 231197, производства ПХФО "Биостимулятор", Украина - по показателю "Механические включения".
2. 3абракованные Самарской областной контрольно-аналитической лабораторией:
- таблетки аминалона покрытые оболочкой 0,25 г серии 60597, производства Уманского ОАО "Витамины", Украина - по показателю "Описание" (таблетки неоднородной окраски с желтыми вкраплениями).
3. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией областного фармацевтического центра Департамента здравоохранения администрации Владимирской области:
- таблетки ацидин-пепсина 250 мг серии 390897, производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь - по показателю "Описание" (таблетки неоднородной окраски с серовато-желтыми и серовато-коричневыми вкраплениями с выщербленными краями).
4. 3абракованные государственным учреждением здравоохранения "Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория" Министерства здравоохранения Чувашской республики:
- трава Эрвы шерстистой серии 11097, производства фирмы "Гербафарм-С", Узбекистан - по завышенному содержанию минеральных примесей и наличию помета грызунов.
5. 3абракованные контрольно-аналитической лабораторией ОАО "Росфармация":
- таблетки папаверина гидрохлорида 0,04 г серий 521294, 541294, производства АООТ "Узхимфарм", Узбекистан - по показателю "Упаковка" (контурная ячейковая упаковка, с одной стороны название "Папаверин гидрохлорид 0,04 г таблетки N 10", на другой стороне название "Аэрон").
6. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией ГIПП "Магаданфармация":
- раствор кислоты аминокапроновой для инъекций 5% 100 мл серий 750697,740697, производства ОАО "Днепрофарм", Украина - по показателю "Механические включения".
- мазь декаминовая 1% 30 г серии 31097, производства АО "Таллинский фармацевтический завод", Эстония - по показателю "Описание" (расслоившаяся масса на фазу белого цвета и прозрачную жидкость).
7. Забракованные Научно-исследовательским институтом фармации:
- таблетки кальция глюконата 0,5г серии 210298, производства фармацевтической фирмы "Дарница", Украина - по показателю "Количественное содержание".
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Начальник Управления |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 2 июня 1998 г. N 29-2а/560
Текст приказа официально опубликован не был