Письмо Управления Государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 6 июля 1998 г. N 29-2а/655
Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств комитета фармации администрации Ульяновской области:
- таблетки папаверина гидрохлорида 0,01г для детей серии 70696, производства Борисовского завода медпрепаратов, Беларусь - по показателю "Описание" (таблетки белого цвета с черными точечными вкраплениями).
- таблетки "Сермион" 0,01г покрытые оболочкой, серии 40396, производства АО "Галичфарм" - по показателю "Описание" (таблетки кремового цвета, должны быть белого);
- раствор новокаина 0,5% для инъекций 2 мл серии 60297, производства АО "Фармако", Молдова - по показателю "Механические включения".
- спленин, раствор для инъекций серии 260397, производства фармацевтической фирмы "Дарница", Украина - по показателю "Механические включения".
2. Забракованные республиканской контрольно-аналитической лабораторией Минздрава Чувашской республики:
- трава эрвы шерстистой серии 11097, производства фирмы "Гербафарм-С", Узбекистан - по наличию помета грызунов и завышенному содержанию минеральных примесей.
3. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией ОГП "Фармация" г. Тюмень:
- таблетки дексаметазона 0,0005г серий 270897, 290897, производства опытного завода ГНЦЛС, Украина - по показателям "Описание" (таблетки с шероховатой поверхностью), "Маркировка"(на упаковке указан срок годности 2 года, должен быть 3 года).
4. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств при Государственном институте доклинической и клинической экспертизы лекарств:
- мазь бензилбензоата 20% серии, 140897, производства Таллиннского фармацевтического завода, Эстония - по показателю "Описание" (эмульсия белого цвета).
5. Забракованные отделом по контролю качества лекарств ПТП "Камчатфармация":
- раствор фторурацила 5% для инъекций 5 мл серии 1340994, производства фармацевтической фирмы "Дарница", Украина - по показателю "Маркировка" (указан срок годности 5 лет, должен быть 2 года).
6. Забракованные испытательным центром лекарственных средств ОАО "Биотехнология":
- таблетки дексаметазона 0,0005г серии 120398, производства опытного завода ГНЦЛС, Украина - по показателям "Микробиологическая чистота", "Количественное содержание".
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Начальник Управления |
Р.У.Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 6 июля 1998 г. N 29-2а/655
Текст письма официально опубликован не был