Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 3 августа 1998 г. N 29-4/1626 О разрешении реализации на территории РФ инсулинов производства фирмы "Польфа Тархомин С.А.", Польша

Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 3 августа 1998 г. N 29-4/1626

ГАРАНТ:

См. также письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 30 июля 1998 г. N 29-2/522

Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что на основании заключения ГосНИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств разрешает СП ООО "Сетекс - Фарма Лтд" реализацию в аптечную сеть и лечебно-профилактические учреждения на территории Российской Федерации следующих лекарственных средств производства фирмы "Польфа Тархомин С.А.", Польша, из российского свиного инсулина высокоочищенного МК Майкопского НПО ЦНМиСТ:

- Инсулин Максирапид "ВО-С" 400 ЕД/10 мл быстродействующий серии 310198, 310298, 320298, 330298, 340298, 350298, 360298, 370298;

- Инсулин Ленте "ВО-С" 400 ЕД/10 мл пролонгированный серии 410198, 420198, 430198, 461297.

Дополнительно сообщаем об отмене распоряжения управления N 29-2а/205 от 25.03.98 г. в отношении указанных лекарственных средств.

Начальник управления

Р.У. Хабриев