Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 27 июля 1998 г. N 29-4/1587
Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что с 01.11.98 года вводится в действие Руководящий документ РД 42-501-98 "Инструкция по контролю на механические включения инъекционных лекарственных средств", утвержденный Минздравом России 07.07.1998 года. Данный РД вводится взамен И 42-3-85 "Временной инструкции по контролю инъекционных растворов на механические включения" и РДИ 42-1-89 "Инструкция по контролю на механические включения сухих лекарственных средств для инъекций, применяемых в виде растворов".
Контроль качества лекарственных средств, выпускаемых с 1.11.98, следует осуществлять в соответствии с указанным РД.
Приложение: РД на 19 листах.
Начальник Управления |
Р.У.Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 27 июля 1998 г. N 29-4/1587
Текст письма опубликован в журнале "Новая Аптека", N 3, 2002 г.