Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 25 сентября 1998 г. N 29-2а/908
Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные Самарской областной контрольно-аналитической лабораторией:
- раствор кальция глюконата 10% для инъекций 10 мл серии 480598, производства ГП "Кальцекс", Латвия - по показателю "Механические включения".
2. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств Приморского края:
- раствор натрия хлорида изотонический 0,9% для инъекций 5 мл серии 0889806, производства АО "Санитас" - по показателю "Механические включения";
- раствор кислоты аскорбиновой 5% для инъекций 1 мл серии 090398, производства АО "Биофарм", Грузия - по показателю "Механические включения".
3. Забракованные Фармацевтической инспекцией Правительства Ставропольского края:
- калия хлорид серии 580598, производства Донецкого завода химреактивов, Украина - по показателю "Прозрачность".
4. 3абракованные Центром по контролю качества лекарственных средств комитета фармации администрации Ульяновской области:
- таблетки "Сермион", покрытые оболочкой, 0,01 г, серии 50396, производства АО "Галичфарм", Украина - по показателю "Описание" (таблетки белого цвета с темными вкраплениями).
5. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств Научно-исследовательского института фармации:
- эмульсия бензилбензоата 20% 50 г серии 160398, производства ОАО "Луганский ХФЗ", Украина - по показателю "Микробиологическая чистота";
- левомицетина сукцинат натрия растворимый 1,0 г серии 91097, производства АО "Киевмедпрепарат", Украина - по показателям "Описание" (спекшаяся масса желтого цвета), "Механические включения";
- плантаглюцид в гранулах по 2 г серии 110698, производства фармацевтической фирмы "Здоровье", Украина - по показателю "Микробиологическая чистота";
- раствор изониазида 10% для инъекций серии 371296, производства фармацевтической фирмы "Дарница", Украина - по показателю "Механические включения".
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Начальник Управления |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 25 сентября 1998 г. N 29-2а/908
Текст письма официально опубликован не был