Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 7 октября 1998 г. N 29-2а/938
Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств Комитета фармации администрации Ульяновской области:
- полудан серии 171097 производства Покровского завода биопрепаратов - по показателям "Прозрачность", "Маркировка" (на некоторых ампулах отсутствует номер серии)
- раствор натрия тиосульфата 30%-10 для инъекций серий 260198, 200198, производства ЗАО ФПК "Воронежхимфарм-Время" - часть ампул имеет микротрещины и белый налет у капилляра ампулы
- пластырь перцовый серии 2381196 производства ЗАО ФПК "Воронежхимфарм-Время" - по показателю "Маркировка" (на потребительской упаковке не указан изготовитель, условия хранения)
- раствор кальция глюконата 10% - 5 мл для инъекций серии 810698 производства ЗАО ФПК "Воронежхимфарм-Время" - по показателю "Механические включения".
2. Забракованные отделом контроля качества ОАО "Курск-фармация":
- таблетки "Пектусин" серии 750698 производства КПХФО "Татхимфармпрепараты" - по показателю "Описание" (наличие выкристаллизовавшегося ментола на поверхности таблеток).
3. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией ГТПП "Магаданфармация":
- таблетки нистатина 250000 ЕД, покрытые оболочкой серии 60398 производства ОАО "ХФК "Акрихин" - по показателю "Описание" (таблетки коричневато-желтого цвета)
- таблетки "Пектусин" серии 650298 производства КПХФО "Татхимфармпрепараты" - по показателю "Описание" (наличие на поверхности таблеток и в ячейках упаковки игольчатых кристаллов)
4. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией при Министерстве здравоохранения Республики Тыва:
- мазь цинковая 25,0 серии 220997 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" - по показателю "Описание" (негомогенная мазь, наличие посторонних вкраплений)
- бороментол 25,0 серии 141197 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" - по показателю "Описание" (негомогенная мазь, наличие пузырьков воздуха и посторонних вкраплений белого цвета)
- сироп парацетамола 2,4% - 100 мл серии 070298 производства фирмы "Брынцалов" - по показателю "Описание" (наличие кристаллического осадка)
- раствор сульфацил-натрия 30% - 5,0 серии 40497 производства КПХФО "Татхимфармпрепараты" - по показателям "Описание" (наличие кристаллического осадка", "Механические включения" и "Упаковка" (негерметичность упаковки).
5. Забракованные республиканской контрольно-аналитической лабораторией СГПП "Башфармация":
- раствор эуфиллина 2,4% - 10 мл для инъекций серии 1020798, 510498 производства ОАО "Органика" - по показателю "Механические включения"
- настойка пустырника 25 мл серии 050598 производства РГП "Фармфабрика" г.Чебоксары - по показателям "Описание" (наличие осадка" и "Маркировка" (указан срок годности - 4 года, должен быть - 2 года)
6. Забракованные ГУЗ "Читинская областная контрольно-аналитическая лаборатория по государственному контролю качества лекарственных средств":
- ампициллина натриевая соль, порошок для инъекций 0,5 г серии 710598 производства ОАО "Красфарма" - по показателю "Маркировка" (нечеткая маркировка)
7. Забракованные ГУЗ "Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория" Министерства здравоохранения Чувашской республики:
- тауфон глазные капли 4% - 5 мл серии 31197 производства ФФ "Конпо" - по показателю "Упаковка" (негерметичность упаковки)
- трава эрвы шерстистой серии 011097 производства ЗАО "Авентин-Экохелп" - по показателям "Описание" (наличие помета грызунов) и "Минеральные примеси"
- димексид серии 330997 производства Марийского целлюлозно-бумажного комбината - по показателю "Количественное содержание"
- таблетки парацетамола 0,2 г серии 30198 производства ОАО "Марбиофарм" - по показателю "Описание" (таблетки светло-коричневого и темно-коричневого цветов).
8. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией УНПК "Фармакон" Тюменской государственной медицинской академии:
- реополиглюкин с глюкозой серий 40298, 50398 производства ОАО "Красфарма" - по показателю "Механические включения"
- настойка зверобоя серии 10198 производства ОАО "Марбиофарм" - по показателю "Описание" (наличие осадка)
- таблетки пиридоксина гидрохлорида 0,01 г серии 40298 производства Белгородского филиала ЗАО ФПК "Воронежхимфарм-Время" - по показателю "Маркировка" (поверх старой этикетки наклеена новая с указанием другой серии препарата).
9. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией Фармацевтического комитета администрации Костромской области:
- циклофосфан порошок для инъекций 0,2 г серий 60398, 61197 производства ОАО "Биохимик" - по показателю "Масса содержимого флакона"
10. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией ГУП Архангельское государственное торгово-производственное предприятие "Фармация":
- циклофосфан порошок для инъекций 0,2 г серии 10198 производства ОАО "Биохимик" по показателю - "Масса содержимого флакона"
11. Забракованные территориальной контрольно-аналитической лабораторией администрации Томской области:
- мазь эритромициновая 10000 ЕД/г - 10 г серии 130298 производства КПХФО "Татхимфармпрепараты" - по показателю "рН"
- раствор натрия тиосульфата 30% - 20 мл серии 431097 производства ОАО "Новосибхимфарм" - по показателю "рН".
12. Забракованные ГП "Контрольно-аналитическая лаборатория" Министерства здравоохранения Правительства Ставропольского края:
- димексид серии 100598 производства КПХФО "Татхимфармпрепараты" -
по показателю "рН"
- свечи "Бетиол" серии 90298 производства ОАО "Дальхимфарм" - по показателю "Описание" (свечи расплавленные мягкие, потерявшие форму при комнатной температуре)
13. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией ОГП "Фармация" (г.Тюмень):
- Лидаза 64 ЕД серии 250698 производства ОАО "Самсон" - по показателям "Описание" (пористая масса неодинаковой окраски) и "Цветность".
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Начальник Управления |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 7 октября 1998 г. N 29-2а/938
Текст письма официально опубликован не был