Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 21 октября 1998 г. N 29-2а/995
Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией УНПК "Фармакон" Тюменской государственной медицинской академии:
- Раствор кислоты никотиновой 1% для инъекций серии 530798 производства НПО "Биомед" (г.Пермь) - по показателю "Маркировка" (на части ампул отсутствует номер серии или маркировка на ампуле нечеткая).
2. Забракованные Северо-Западным центром по контролю качества и сертификации лекарственных средств (г.С.-Петербург):
- Мазь бензилбензоата 20% серии 190698 производства ОАО "Биосинтез" - по показателям "Описание" (расслоившаяся мазь в виде эмульсии), "Однородность" и "Количественное содержание"
- Таблетки кальция глюконата 0,5 г серии 100997 производства ОАО "Томский химфармзавод" - по показателю "Растворение"
- Таблетки угля активированного 0,25 г серии 1240998 производства ОАО "Ирбитский химфармзавод" - по показателю "Распадаемость".
3. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией ГПП "Фармация" г.Астрахань:
- "Гемодез", раствор для инфузий серии 010298 производства ОАО "Мясокомбинат "Ставропольский", завод медпрепаратов - по показателю "Механические включения"
- Раствор йода спиртовой 5% серии 230698 производства ОАО "Фармацевтическая фабрика" г.Краснодар - по показателю "Количественное содержание".
4. Забракованные ГУЗ "Нижегородский областной центр по контролю качества лекарственных средств":
- Раствор кальция глюконата 10% серий 230198, 250298 производства ПХФО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко - по показателю "Механические включения".
5. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией ОАО "Фармация" г.Мурманск:
- Раствор гентамицина сульфата 4% для инъекций серии 460398 производства ПХФО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко - по показателю "Описание" (жидкость со слабым желтоватым оттенком).
6. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией ГП "Фармация" Минздрава Республики Марий Эл:
- Раствор сульфацил-натрия 30% глазные капли серии 140997 производства КПХФО "Татхимфармпрепараты" - по показателю "Описание" (наличие бесцветных прозрачных кристаллов)
- Таблетки фенигидина 0,01 г серии 030197 производства "Фаркос" (г.С.-Петербург) - по показателю "Описание" (таблетки с бурыми пятнами).
7. Забракованные Омской контрольно-аналитической лабораторией:
- Таблетки кислоты никотиновой 0,05 г серии 20197 производства АО "Белвитамины" - по показателю "Описание" (таблетки серого цвета с темными вкраплениями).
8. Забракованные Испытательным центром лекарственных средств ОАО "Биотехнология":
- Раствор тауфона 4%, глазные капли серии 10397 производства фармацевтической фирмы "Конпо" - по показателю "Механические включения".
9. Забракованные ГУЗ "Кировская областная контрольно-аналитическая лаборатория":
- Гентамицина сульфат 0,08 г, порошок для приготовления инъекционного раствора, серий 60398, 120398 производства ОАО "Биохимик" - по показателю "Цветность".
10. Забракованные Центральной лабораторией контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений Медицинского центра Управления делами Президента Российской Федерации:
- Тиофосфамид 0,01, порошок для приготовления инъекционного раствора серии 30698 производства фармацевтической фирмы "Конпо" - по показателю "рН"
- Раствор бриллиантового зеленого 1% спиртовой серии 080598 производства ГРП "Фармафабрика" г.Чебоксары - по показателю "Количественное определение"
- Олазоль, аэрозоль серии 510598 производства ЗАО "Алтайвитамины" - по показателю "Упаковка" (не работает клапан)
- Стекловидное тело для инъекций серий 010398, 020498 производства ОАО Мясокомбинат "Ивановский" - по показателю "Механические включения".
11. Забракованные региональным центром контроля качества лекарственных средств Башгосмедуниверситета:
- Настойка календулы серии 200398, 210398 производства ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика" - по показателю "Описание" (наличие осадка светло-серого цвета)
12. Забракованные ГУЗ "Республиканская контрольно-аналитическая лаборатория" Минздрава Республики Чувашия:
- Трава пастушьей сумки серии 430798 производства ПЗК "Травник" (Краснодар) - по показателю "Наличие амбарных вредителей)
- Раствор кислоты аскорбиновой 5% - 1,0 серии 90798 производства ПХФО "Мосхимфармпрепарты" им.Семашко - по показателям "Описание" (неоднородная окраска раствора - от бесцветного до зеленовато-желтого) и "Цветность"
- Раствор тауфона 4%, глазные капли серии 21197 производства фармацевтической фирмы "Конпо" - по показателю "Механические включения".
13. Забракованные Центром контроля качества лекарств ГП "Волгофарм" (г.Волгоград):
- Раствор кислоты аскорбиновой 5% - 1,0 серии 80798 производства ПХФО "Мосхимфармпрепарты" им.Семашко - по показателю "Описание" (неоднородная окраска раствора - от бесцветного до желтого).
14. Забракованные региональным испытательным центром "Фарматест" Пермской фармацевтической академии:
- таблетки парацетамола 0,5 г серии 40298 производства АОЗТ "СТИ-Восток" - по показателям "Распадаемость", "Растворение" и "Посторонние примеси".
15. Забракованные контрольно-аналитической лабораторией СГПП "Башфармация":
- Раствор анальгина 50% для инъекций серии 950798, 1260898 производства АО "Ай Си Эн Полифарм" - по показателю "Механические включения"
- Настойка пустырника серии 40398 производства ПХФО "Татхимфармпрепараты" - по показателю "Маркировка" (срок годности указан - 4 года, должен быть - 2 года)
- Таблетки стрептоцида 0,3 серии 010597 производства АОЗТ "СТИ-Восток" - по показателям "Средняя масса" и "Маркировка" (указан срок годности - 10 лет, должен быть - 5 лет)
- Раствор сульфацил-натрия 30%, глазные капли серии 880798 производства АКО "Синтез" - по показателю "Количественное содержание".
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Начальник Управления |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Управления государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 21 октября 1998 г. N 29-2а/995
Текст письма официально опубликован не был