Письмо Комитета здравоохранения Правительства Москвы от 4 ноября 1998 г. N 1-05/3034 "Разъяснения по выполнению требований приказа МЗ РФ от 10.11.97 г. N 326"

Управление фармации Комитета здравоохранения отвечает на вопросы, поступающие от аптечных работников, по выполнению требований приказа Министерства здравоохранения от 10.11.97 г. N 326 "О правилах выписывания рецептов на лекарственные средства и их отпуске":

1. Наркотические лекарственные средства и психотропные вещества II должны выписываться на специальных рецептурных бланках, предназначенных для выписки наркотических средств, имеющих штамп лечебно-профилактического учреждения, серийный номер и степень защиты (приложение 2 Приказа).

2. Психотропные вещества III, прекурсоры (эфедрин, псевдоэфедрин, эрготамин, эргометрин), сильнодействующие и ядовитые вещества ПККН; лекарственные средства: апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, лития оксибутират, пахикарпина гидройодид (сп. А и Б) (приложение 3), анаболики, лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или на льготных условиях, выписываются на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88.

3. Все остальные лекарственные средства, в том числе списка А и Б, не вошедшие в п.1 приложения 1 Приказа, а также спирт этиловый в чистом виде и в смеси выписываются на рецептурных бланках формы N 107-у, имеющих штамп лечебно-профилактического учреждения; заверяются подписью и личной печатью врача (приложение 2 Приказа).

Спирт этиловый подлежит предметно-количественному учету.

4. На одном рецептурном бланке форме N 148-1/у-88 разрешается выписывать:

- одно наименование лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, в том числе отпускаемых бесплатно или на льготных условиях;

- два наименования лекарственных средств общего списка, отпускаемых бесплатно или на льготных условиях (кроме лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету);

- одно наименование лекарственных препаратов, выписанных по решению КЭК.

5. Рецепты выписываются четко и разборчиво, чернилами или шариковой ручкой с обязательным заполнением всех предусмотренных в бланке граф (приложение 2 Приказа).

6. Рецепт, не отвечающий хотя бы одному из перечисленных в приказе требований или содержащий несовместимые лекарственные средства, считается недействительным.

Все неправильно выписанные рецепты остаются в аптеке, погашаются штампом "Рецепт недействителен", регистрируются в специальном журнале; информация о них передается руководителю соответствующего лечебно-профилактического учреждения для принятия мер воздействия к работникам, нарушающим правила выписывания рецептов.

7. Наркотические лекарственные средства и психотропные вещества II отпускаются только из прикрепленных для этих целей аптек по месту жительства (приказ МЗ РФ от 12.11.97 г. N 330). Медикаменты бесплатно или со скидкой отпускаются только по рецептам, выписанным лечебно-профилактическими учреждениями Москвы (распоряжение Мэра Москвы от 02.07.95 г. N 43.1-РМ). Отпуск всех остальных лекарственных препаратов осуществляется по рецептам лечебно-профилактических учреждений, расположенных на всей территории Российской Федерации.

8. Предметно-количественному учету в аптечных предприятиях подлежат прекурсоры, включенные в перечень, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 06.08.98 г. N 890 "Об утверждении перечня прекурсоров, ввоз (вывоз) которых осуществляется государственными унитарными предприятиями при наличии лицензии на указанный вид деятельности". Остальные прекурсоры, к которым относится и перманганат калия, предметно-количественно не учитываются. Отпуск пермаганата калия из аптечных предприятий осуществляется без рецепта в мелкой расфасовке (основание: письмо Министерства здравоохранения РФ от 01.10.98 г. N 31-03-01.39).

ГАРАНТ:

См. также выписку из протокола N 43 заседания Постоянного комитета по контролю наркотиков от 15 декабря 1995 года "О порядке реализации перманганата калия"

9. Включение Бромизовала, тб в приказ МЗ РФ от 18.03.97 г. N 79 "О перечне лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, для аптечных учреждений, обслуживающих амбулаторных больных в Российской Федерации" было ошибочным. Он входит в список N 1 сильнодействующих веществ ПККН и подлежит предметно-количественному учету (основание: письмо Министерства здравоохранения от 01.10.98 г. N 31-03-01.39).

Начальник Управления фармации Комитета здравоохранения

Черняк С.И.