Вход
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 3 февраля 1999 г. N 293-22а/7 Об изъятии лекарственного средства
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 3 февраля 1999 г. N 293-22а/7
Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат "Таблетки клофелина 0,00015 г" серий 30198 и 100198 производства ОАО "Дальхимфарм", забракованный Государственным НИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств по наличию в таблетках дополнительного постороннего вещества, которое было идентифицировано как димедрол.
Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента Р.У. Хабриев
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 3 февраля 1999 г. N 293-22а/7
Текст письма опубликован в газете "Московские аптеки", N 2, 1999 г.