Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 20 января 1999 г. N 293-14а/3
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что письмом от 05.01.98 N 29-6/533 приостановлена регистрация препарата "Стамло, таблетки 5 мг и 10 мг" производства фирмы "Д-р Реддис Лабораторис Лтд", Индия, на территории Российской Федерации (регистрационный номер П8-242 N 009346 от 27.03.98).
В связи с этим в настоящее время до особого указания ввоз и реализация указанного препарата приостановлена на территории Российской Федерации.
Департамент просит Вас довести данную информацию до аптечных учреждений на подведомственной Вам территории.
Зам. руководителя Департамента |
П.В.Мельгунов |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 20 января 1999 г. N 293-14а/3
Текст письма официально опубликован не был