Письмо Комитета здравоохранения Правительства Москвы от 3 марта 1999 г. N 1-05/544 "О разрешении к реализации и о новой кодировке серий зарубежных лекарственных средств"

Управление фармации Комитета здравоохранения Москвы доводит до сведения информацию Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России (письма от 09.02.99 г. N 290-22/5, от 10.02.99 г. N 290-20/73, от 11.02.99 г. N 290-20/75).

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России разрешает:

1. Реализацию препарата "Реланиум" (раствор для инъекций 10 мг/2 мл) производства Варшавского фармацевтического завода "Польфа" серий, изготовленных в 1997 и 1998 гг., со сроком годности указанного препарата 3 года.

2. Реализацию в течение 1999 года следующих лекарственных средств производства фирмы "Four Ventures Enterprises", США:

- Диарол каплеты 2 мг серии 7W3104/7JE;

- Диетпласт гомеопатический пластырь для похудания серии 13112;

- Мигренол ПМ таблетки N 30 серии 9К57.

Одновременно информируем, что в соответствии с новыми директивами ЕС с наступлением 2000 года вводится новая кодировка серий зарубежных лекарственных средств. Кодировка серий будет включать:

- пятизначное число - идентификатор серии;

- двухзначное число - обозначение месяца производства;

- латинская буква - обозначение года производства.

Таким образом, 1999 году соответствует буква А, 2000 году - буква В, 2001 - буква С и т.д. (например: серия 1111103А означает, что серия 11111 изготовлена в марте 1999 года).

Поскольку данное изменение будет происходить последовательно, некоторый переходный период времени, возможно существование двух видов кодировок серий - старой и новой.

Начальник Управления фармации

С.И. Черняк