Вход
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 22 марта 1999 г. N 293-22/13 О регистрации препарата "Реланиум" фирмы Polfa, Warsaw Pharmaceutical Works (Польша)
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 22 марта 1999 г. N 293-22/13
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что препарат Реланиум раствор для инъекций (ампулы) 10 мг/2мл производства фирмы Polfa, Warsaw Pharmaceutical Works (Польша) зарегистрирован в Российской Федерации (рег. удостоверение П-8-242 N 008711 от 19.10.98) и имеет срок годности 5 лет.
|
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 22 марта 1999 г. N 293-22/13
Текст письма официально опубликован не был