Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 21 апреля 1999 г. N 293-22/22
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники информирует Вас, что фирмой Изис Фарма ГмбХ, Германия были внесены изменения в обозначения номера серии лекарственных средств, поставляемых фирмой в Российскую Федерацию, в том числе и для препарата Обзидан таблетки 40 мг.
Новая расшифровка номера серии для препаратов фирма Изис Фарма ГмбХ, Германия приводится в приложении.
Приложение на 1 л.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Приложение
Новая расшифровка номера серии для препаратов
фирмы Изис Фарма ГмбХ (Германия)
Номер серии состоит из пяти цифр на блистерах таблеток и семи цифр на ампулах и вторичной упаковке.
Первая цифра в номере серии обозначает завод, на котором эта серия произведена:
например, 2хххххх означает, что серия произведена на заводе
Изис
Следующие пять цифр - это последовательный номер произведенной серии:
например, 20479хх продукт А
20480хх следующий произведенный продукт (серия)
Шестая и седьмая цифры соответствуют номеру варианта упаковки:
например, 2048001 первая часть серии номера 20480 была
произведена для упаковки, например, 20
таблеток в блистере
2048002 вторая часть серии номера 20480 была
произведена для упаковки, например, 100
таблеток
В новом идентификационном номере серии не фигурируют даты производства, они выносятся отдельно на первичной и вторичной упаковке.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 21 апреля 1999 г. N 293-22/22
Текст письма опубликован в газете "Фармацевтический вестник" от 1 - 10 мая 1999 г., N 12, в газете "Московские аптеки", 30 июня 1999 г., N 6, в "Нормативных материалах аптечным предприятиям Москвы", N 9, 1999 г.