Управление фармации Комитета здравоохранения Москвы доводит до сведения, что, в соответствии с письмом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 01.04.99 N 2510/3609-99-32, с 01.04.99 отечественные предприятия-производители, расположенные в Москве и Московской области, Санкт-Петербурге и Ленинградской области, городах Барнауле, Бийске, и их прямые дистрибьюторы должны поставлять продукцию в аптечную сеть только с сертификатом соответствия.
Предприятия-производители, расположенные в городах Казани, Йошкар-Оле, Екатеринбурге, Ирбите, и их дистрибьюторы должны поставлять продукцию в аптечную сеть с сертификатами соответствия с 01.05.99.
До 01.07.99 продлевается действие договоров, заключенных между Инспекцией (Управлением) государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники и российскими предприятиями, расположенными в регионах, кроме вышеперечисленных.
Одновременно напоминаем, что все Всероссийские сертификаты соответствия и Московские протоколы соответствия, выданные в 1998 г., должны приниматься аптеками до истечения срока их действия, т.е. в течение года со дня их выдачи.
Начальник Управления фармации |
С.И.Черняк |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Комитета здравоохранения Правительства Москвы от 12 апреля 1999 г. N 1-05/1110 "О порядке сертификации лекарственных средств"
Текст письма опубликован в газете "Московские аптеки" N 4 от 28 апреля 1999 г., в журнале "Нормативные материалы аптечным предприятиям Москвы" вып. 5, 1999 г.