Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 2 марта 1999 г. N 293-22/7 О фальсификации препаратов производства АО "Ельфа", Польша

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 2 марта 1999 г. N 293-22/7

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что из Министерства здравоохранения Республики Беларусь поступило сообщение о ввозе на территорию Белоруссии фальсифицированных нижеперечисленных препаратов, на упаковке которых указан производитель АО "Ельфа", Польша:

- Флуцинар мазь 20198

- Лоринден С мазь 30198

Препараты были поставлены на территорию Республики Беларусь следующими российскими поставщиками:

- АО "Метеко"

- ООО "Руссам"

- ЗАО "Сэталайн"

- ООО "Юпитер".

Возможно наличие указанных фальсифицированных лекарств на территории России. В случае их выявления эти препараты подлежат изъятию из аптечной сети и уничтожению.

Руководитель Департамента

Р.У.Хабриев