Вход
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 9 августа 1999 г. N 293-22/55 О фальсификации препарата "Румалон, раствор для инъекций" серии производства "Брынцалов А"
Письмо Департамента государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской
техники Минздрава РФ от 9 августа 1999 г. N 293-22/55
В связи с имеющимися сведениями о фальсификации препарата "Румалон, раствор для инъекций" серии 021198 производства "Брынцалов А" (по лицензии фирмы "Робафарм", Швейцария), Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает при выявлении на подведомственной Вам территории указанной серии препарата направлять его на контроль в ГосНИИ по стандартизации и контролю лекарственных средств для проведения контроля по показателям "Подлинность" и "Количественное содержание".
|
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 9 августа 1999 г. N 293-22/55
Текст письма официально опубликован не был