Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 6 сентября 1999 г. N 293-22а/50
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные Государственным научно-исследовательским институтом по стандартизации и контролю лекарственных средств:
- Суппозитории вагинальные с синтомицином 0.25 г серии 70398, производства ОАО "Дальхимфарм" - по показателю "Описание" (суппозитории не имеют определенной формы - деформированы).
2. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией Тюменского ГОП "Фармация":
- Метилурациловая мазь 10% 25 г серий 010199, 020199, производства ОАО "Фармакон", г.Санкт-Петербург, поставщик он же - по показателю "Маркировка" (указан срок годности 3 г., по НД должно быть 3 года 6 мес.).
- Натрия аденозинтрифосфата раствор для инъекций 1% 1 мл серий 860599, 880599, производства "Нижегородское ГП по производству бактерийных препаратов", поставщик он же - по показателю "Механические включения".
- Цинковая паста 25 г серии 060399, производства ОАО "Московская фармфабрика", поставщик ЗАО ЦВ "Протек" - по показателю "Описание" (паста с многочисленными вкраплениями темного цвета).
3. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией ГПП "Сахафармация" Департамента МЗ Республики Саха г.Якутск:
- Калия хлорид партии 2 от 02.97 г, производства АО "Уралкалий", поставщик ТОО НПФ "Абрис+" - по показателю "Соли аммония".
4. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией АПУ при Правительстве Удмуртской Республики:
- Сера осажденная партии 608 от 11.98 г, производства ПО "Роздольское", поставщик аптека N 2 - по показателям: "Описание" (порошок с черными вкраплениями), "Кислотность", "Количественное содержание".
- Свечи с папаверина гидрохлоридом 0.02 г серии 110599, производства ОАО "Биосинтез", поставщик ЗАО "Фарм-Фактор" - по показателю "Описание" (свечи деформированы).
- Суппозитории вагинальные с синтомицином 0.25 г серии 10398, производства ОАО "Биосинтез", поставщик ЗАО "Фарм-Фактор" - по показателю "Описание" (суппозитории деформированы).
- Парацетамола сироп 2.4% 50 мл серии 330299, производства АКОС "СИНТЕЗ", г.Курган, поставщик ЗАО "Фарм-Фактор" - по показателю "Описание" (жидкость с осадком).
5. Забракованные Отделом контроля качества лекарственных средств ВНЦ БАВ:
- Нистатина таблетки, покрытые оболочкой, 500000 ЕД серии 2490699, производства ОАО "Биосинтез" - по показателю "Описание" (таблетки с темными вкраплениями).
6. Забракованные Региональным испытательным центром "Фарматест" Пермской государственной фармацевтической академии:
- Нистатина таблетки, покрытые оболочкой, 500000 ЕД серии 660299, производства ОАО "Биосинтез", поставщик ТОО СП "Хуаши" - по показателям: "Описание" (таблетки покрытые шероховатой оболочкой неоднородной окраски, с неприятным запахом), "Средняя масса таблетки".
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента Р.У.Хабриев
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 6 сентября 1999 г. N 293-22а/50
Текст письма официально опубликован не был