Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 20 декабря 1999 г. N 293-22а/78
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные Инспекцией по контролю качества лекарственных средств Республики Бурятия:
- Натрия хлорида изотонический раствор для инъекций 0,9% 5 мл серии 120399, производства ОАО "Новосибхимфарм", поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл" - по показателю "Механические включения".
- Магния сульфата раствор для инъекций 25% 5 мл серии 440499, производства ОАО "Новосибхимфарм", поставщик ОАО "Новосибхимфарм" - по показателю "Механические включения".
- Кальция глюконата раствор для инъекций 10% 10 мл серии 1040699, производства ФГП "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А.Cемашко, поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл" - по показателю "Механические включения".
- Лидокаина гидрохлорида раствор для инъекций 2% 2 мл серии 40199, производства ФГП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко, поставщик "Россибфармация", г.Новосибирск - по показателю "Механические включения".
- Эуфиллина раствор для инъекций 2,4% 10 мл серии 150398, производства ФГП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко, поставщик ООО "Биотек" - по показателю "Механические включения".
- Лидокаина гидрохлорида раствор для инъекций 2% 2 мл серии 290499, производства ОАО "Органика", поставщик "Фармэкс" - по показателю "Механические включения".
2. Забракованные ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств" г.Новгорода:
- Алтея корень, 100 г серии 10498, производства ООО "Фарос-21", г.Краснодар, поставщик ООО "Адепт-Медфарм" - по показателю "Числовые показатели" (содержание частиц проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм).
3. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией Краевой аптечной базы "Алтаймедпрепараты":
- Валидола таблетки 0,06 г серии 310899, производства ООО "Фармадон", поставщик ООО "Юнифарм" - по показателю "Маркировка" (нестойкая печать).
4. Забракованные Территориальной Контрольно-аналитической лабораторией Администрации Омской области:
- Дибазола таблетки, 2 мг серии 240799, производства ОАО "Ирбитский ХФЗ", поставщик ЗАО "Райт" - по показателю "Описание" (таблетки с черными вкраплениями).
- Салициловая мазь 2% 25 г серии 10199, производства ГП "Нижегородская фармфабрика", поставщик ЗАО "Компания "Сибфарм" - по показателю "Количественное определение".
5. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией ГПТП "Фармация" г.Вологда:
- Фенобарбитала таблетки 100 мг серии 90699, производства ОАО "Фармакон" - по показателю "Маркировка" (на части упаковок указана дозировка 0,05 г, вместо фактического содержания 0,1 г).
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 20 декабря 1999 г. N 293-22а/78
Текст письма официально опубликован не был