Письмо Департамента государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 31 марта 2000 г. N 293-22/42
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат "Цефазолина натриевая соль 1,0 г" серии 90799, производства АКО "Синтез", г.Курган, забракованный контрольно-аналитической лабораторией Учебно-научно-производственного комплекса "Фармакон", г.Тюмень - по показателю "pH". Препарат был предъявлен на контроль в лабораторию ЗАО "Компания Сибинтал" г.Тюмени.
По сообщению предприятия указанная серия данного препарата является фальсифицированной.
Выявленная серия указанного препарата подлежит уничтожению.
Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.
Зам. руководителя Департамента |
К.И.Куликова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 31 марта 2000 г. N 293-22/42
Текст письма официально опубликован не был