Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29 марта 2000 г. N 203-22/39 Об исправлениях на маркировке лекарственных средств

Письмо Департамента государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской
техники Минздрава РФ от 29 марта 2000 г. N 203-22/39

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, учитывая неоднократные обращения представительств зарубежных фармацевтических фирм, сообщает, что использование самоклеющихся стикеров для исправления срока годности на упаковках лекарственных препаратов не допустимо, так как может вызвать сомнение в качестве лекарственных средств у потребителей.

Одновременно напоминаем, что лекарственные средства, маркировка срока годности которых не соответствует действующей нормативной документации, подлежат изъятию из аптечной сети.

ГАРАНТ:

См. также письмо МАП РФ от 24 апреля 2001 г. N НФ/5397 "О маркировке лекарственных средств"

О требованиях, предъявляемых к оформлению лекарственных средств, см. Федеральный закон от 22 июня 1998 г. N 86-ФЗ "О лекарственных средствах"

Зам. руководителя Департамента

К.И.Куликова