Письмо Департамента государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ
от 16 мая 2000 г. N 293-22/62
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники обращает Ваше внимание на некорректность использования термина "фальсифицированное лекарственное средство" в отношении препаратов "Дипросалик, раствор" во флаконах по 60 мл производства фирмы "Шеринг Плау Laboratorios Schering-Plough, S.A., Madrid, (письмо от 19.01.00 N 293-22/7) и "Низорал, шампунь" производства фирмы "OLIC (Thailand) Limited", Тайланд (письмо от 19.01.00 N 293-22/6).
Данные препараты являются не фальсифицированными, а не зарегистрированными на территории Российской Федерации и не разрешенными к медицинскому применению.
Департамент повторно обращает Ваше внимание, что в Российской Федерации зарегистрированы препараты "Дипросалик, лосьон" во флаконах 30 мл производства фирмы "Шеринг-Плау", Бельгия, и "Низорал", шампунь" производства "Янсен Фармацевтика", Бельгия.
Департамент предлагает срочно внести соответствующие уточнения в информацию, распространяемую органами по сертификации лекарственных средств и контрольно-аналитическими лабораториями (центрами контроля качества лекарств), относительно указанных препаратов.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 16 мая 2000 г. N 293-22/62
Текст письма официально опубликован не был