Письмо Департамента государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 19 июня 2000 г. N 293-22/76
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники разрешает проведение сертификации по НД 42-0464-00 (срок годности препарата 3 года) и последующую реализацию в аптечную сеть и лечебно-профилактические учреждения Российской Федерации препарата Сустонит таблетки пролонгированного действия по 6,5 мг производства фирмы Polfa, Warsaw Pharmaceutical Works (Польша) (рег. удостоверение ПN 011965/01-2000 от 25.05.00) серий 10997, 01MS0999, 08 MS0699.
Зам. руководителя Департамента |
Д.В.Рейхарт |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 19 июня 2000 г. N 293-22/76
Текст письма официально опубликован не был