Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 7 августа 2000 г. N 293-22/94 О фальсификации препарата "Сустанон 250, раствор для инъекций в ампулах по 1 мл"

Письмо Департамента государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 7 августа 2000 г. N 293-22/94

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники информирует, что по сообщению фирмы "Инфар (Индия) Лимитед", Индия, имеются случаи реализации российскими предприятиями оптовой и розничной торговли лекарственными средствами фальсифицированного препарата "Сустанон 250, раствор для инъекций в ампулах по 1 мл" с указанием в качестве производителя фирмы "Инфар (Индия) Лимитед", Индия.

Фальсифицированный препарат отличается от оригинального следующими признаками:

- ампулы фальсифицированного препарата не упакованы в стрипы;

- фальсифицированный препарат расфасован в ампулы другой формы: нет ярко выраженной шейки, линия надлома нечеткая, дно ампулы вогнутое (ампулы оригинального препарата имеют плоское дно);

- фальсифицированный препарат имеет более выраженный желтый оттенок.

При выявлении фальсифицированного препарата он подлежит уничтожению.

Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения активной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанного фальсифицированного препарата.

О результатах проверки просим сообщить в Департамент.

Руководитель Департамента

Р.У.Хабриев