Письмо Минздрава РФ от 5 июля 2000 г. N 2510/7368-32 "О фальсифицированных лекарственных средствах"

Министерство здравоохранения Российской Федерацией информирует, что по сообщению компании "Новартис", на фармацевтическом рынке России появились фальсифицированные препараты, на упаковках которых указаны фирмы-производители, входящие в состав компании "Новартис".

Так, в г.Санкт-Петербурге фирмой "Медэкспресс-2" осуществляется реализация препаратов "Фемара П" в капсулах", на упаковке которого указан производитель "Новартис Фарма АГ", Швейцария, и "Бромкриптин Форте" в капсулах, на упаковках которого указан производитель "Циба-Гейги АГ", Швейцария. Препараты упакованы в полимерные флаконы по 60 капсул и 100 капсул соответственно.

Министерство обращает Ваше внимание, что оригинальные препараты зарегистрированы компанией "Новартис" под названиями "Фемара" и "Парлодел" (бромкриптин - международное непатентованное название) в лекарственной форме - таблетки.

За качество, эффективность и безопасность распространяемых по маркой "Новартис" препаратов "Фемара П" и "Бромкриптин Форте" в капсулах компания-производитель ответственности не несет.

Министерство предлагает срочно проинформировать аптечные учреждения, лечебно-профилактические учреждения, всех лечащих врачей о возможности появления этих фальсифицированных препаратов и о недопустимости назначения больным препаратов "Фемара П, капсулы" и "Бромкриптин Форте, капсулы" и их реализации.

Одновременно Минздрав России предлагает организовать проверку наличия фальсифицированных лекарственных средств в учреждениях здравоохранения на подведомственной территории.

О принятых мерах прошу сообщить в Министерство.

Заместитель Министра

А.В.Катлинский