Письмо Департамента государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской
техники Минздрава РФ от 6 июля 2000 г. N 293-22/81
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Тауфона раствор 4% (глазные капли)" серии 010799, на упаковке которого указан производитель ЗАО ЦСМ "Медикор".
Описание отличий оригинального препарата от фальсифицированного указаны в приложении.
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего уничтожения.
Об исполнении доложите.
Приложение: на 1 л.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Описание упаковки и маркировки препарата
"Тауфона раствор 4% (глазные капли)"
ЗАО ЦСМ "Медикор"
-------------------------------------------------------------------------
Оригинальный препарат Фальсифицированный препарат
-------------------------------------------------------------------------
Упаковка
-------------------------------------------------------------------------
Колпачки плотно обжимают Колпачки не плотно обжимают
резиновую пробку, нижняя часть резиновую пробку,
колпачков ровная, без зазубрин. прокручиваются, нижняя часть
колпачков имеет 3-4
зазубрины.
-------------------------------------------------------------------------
Маркировка
-------------------------------------------------------------------------
Импортные самоклеющиеся Этикетки изготовлены из
этикетки размером 7,3 х 3,2 см газетной бумаги или на
выполнены зеленым цветом и ксероксе, выполнены разным
выдержаны в одном стиле цветом (красным и синим). На
этикетках с красным шрифтом
указан срок годности: до VII
2003 г, синим шрифтом до XI
2003 г.
-------------------------------------------------------------------------
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 6 июля 2000 г. N 293-22/81
Текст письма официально опубликован не был