Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 2 августа 2000 г. N 293-22/87 Об аннулировании регистрации в РФ лекарственного средства "Ноотропил, капсулы 400 мг" производства фирмы " "Польфарма СМ", Польша

Письмо Департамента государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств
и медицинской техники Минздрава РФ от 2 августа 2000 г. N 293-22/87

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники информирует, что 28.02.2000 регистрация в Российской Федерации лекарственного средства "Ноотропил, капсулы 400 мг" производства фирмы " "Польфарма СМ", Польша, аннулирована на основании истечения срока действия лицензионного соглашения с фирмой "ЮСБ", Бельгия.

Департамент обращает Ваше внимание, что указанный препарат, произведенный после 28.02.2000, не подлежит сертификации и реализации на территории Российской Федерации и при выявлении в аптечной сети или лечебно-профилактический учреждениях, подлежит возврату поставщикам.

Одновременно Департамент предлагает организовать проверку исполнения данного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.

Об исполнении доложите

Руководитель Департамента

Р.У.Хабриев