Письмо Департамента государственного контроля качества,
эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской
техники Минздрава РФ от 5 октября 2000 г. N 293-22/120
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники письмом от 23.08.2000 N 293-22/105 предлагал руководителям предприятий, выпускающих лекарственные средства, представить в Департамент в возможно короткий срок нотариально заверенные копии лицензии на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, и перечень лекарственных средств, разрешенных к производству, хранению и реализации (приложение к лицензии).
По состоянию на 04.10.2000 получены документы от 36 предприятий.
Департамент просит Вас проконтролировать исполнение указанного письма по представлению предприятиями, находящимися на Вашей территории, указанных сведений.
Заместитель руководителя |
Т.И.Шелаева
|
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 5 октября 2000 г. N 293-22/120
Текст письма официально опубликован не был