Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 28 ноября 2000 г. N 293-22/156 О проведении сертификации и контроля качества лекарственных средств, производства фармацевтической фирмы "Дарница"

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техникиМинздрава РФ
от 28 ноября 2000 г. N 293-22/156

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, в порядке исключения, разрешает до 01.01.2003 года проводить сертификацию и контроль качества лекарственных средств, производства фармацевтической фирмы "Дарница", зарегистрированных на территории Российской Федерации, с маркировкой на вторичной упаковке на русском и украинском языках, инструкцией к медицинскому применению на русском и украинском языках и маркировкой первичной упаковки на русском языке.

По остальным показателям лекарственные средства должны соответствовать требованиям действующей нормативной документации.

Руководитель Департамента

Р.У.Хабриев