Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 26 октября 2000 г. N 293-22/136 Об изъятии препарата "Ультракаин ДС-форте в картриджах по 1,7 мл"

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 26 октября 2000 г. N 293-22/136

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат "Ультракаин ДС-форте в картриджах по 1,7 мл" (в упаковке и с инструкцией по медицинскому применению на немецком языке) серии 40Н548, фирмы-производителя "Хехст Мэрион Руссель", Германия. По сообщению фирмы "Авентис Фарма", образовавшейся в результате слияния компаний "Хехст Мэрион Руссель" и "Рон-Пуленк Рорер", вышеуказанная серия данного препарата на Российский фармацевтический рынок не поступала.

При выявлении указанная серия данного препарата подлежит уничтожению.

Дополнительно фирма информирует, что препарат "Ультракаин ДС-форте в картриджах по 1,7 мл" поставляется на Российский рынок в русско-язычном упаковке с вложенной инструкцией по медицинскому применению на русском языке.

Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.

Руководитель Департамента

Р.У.Хабриев