Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 20 октября 2000 г. N 293-22/130
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Нистатина таблетки, покрытые оболочкой, 500000 ЕД" серии 32012000, на упаковке которого указан производитель ОАО "Биосинтез", забракованный Тверским центром сертификации и контроля лекарственных средств - по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", поставщик ООО "Дин".
При выявлении указанная серия данного препарата подлежит уничтожению.
Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.
Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 20 октября 2000 г. N 293-22/130
Текст письма официально опубликован не был