Приказ Минздрава РФ от 27 октября 2000 г. N 382 "О государственной регистрации очков корригирующих отечественного и зарубежного производства в Российской Федерации"

В целях обеспечения качества, эффективности, безопасности медицинских изделий очковой оптики приказываю:

1. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники с 1 января 2001 года обеспечить в соответствии с требованиями действующих нормативных правовых актов проведение государственной регистрации изделий медицинской техники - очков корригирующих, серийно производимых на территории Российской Федерации, а также ввозимых оптовыми партиями на территорию Российской Федерации.

2. Подпункт 19.6 пункта 19 приложения к приказу Минздрава России от 06.06.2000 N 205 изложить в следующей редакции:

"19.6. Линзы для коррекции зрения (диаметром до 48 мм, 50 и 52 мм, 58 и 60 мм, 62 и 64 мм, 66 и 68 мм, 70 и 72 мм, свыше 72 мм), очки корригирующие с такими линзами".

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.В.Катлинского.

Министр

Ю.Л.Шевченко