Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 29 ноября 2000 г. N 290-22/157
В связи с предстоящим пересмотром перечня предприятий, освобожденных от посерийного контроля, учитывая обязательства зарубежных фирм-производителей лекарственных средств о поставках стандартных образцов, необходимых для проведения контроля качества поставляемой продукции в контрольных лабораториях, аккредитованных Минздравом России, Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что с 01.01.2001 г. продукция фирм, не выполнивших упомянутые обязательства, от посерийного контроля освобождена не будет.
О выполнении обязательств по поставке стандартных образцов в адрес НИИ стандартизации лекарственных средств НЦЭГКЛС Минздрава России следует сообщить в Департамент до 20.12.2000 г.
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29 ноября 2000 г. N 290-22/157
Текст письма официально опубликован не был