Во исполнение Федеральных законов от 02.01.2000 N 29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов" и от 22.06.98 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах", Закона Российской Федерации "О сертификации продукции и услуг" от 10.06.93 N 5151-1, а также протокола аппаратного совещания Минздрава России от 18.08.00 N 27 приказываю:
1. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники (Р.У.Хабриев) осуществлять с 01.12.2000 государственную регистрацию, контроль качества и сертификацию биологически активных веществ, применяемых для профилактики, диагностики и лечения болезней, предотвращения беременности, в соответствии с требованиями, предъявляемыми к лекарственным средствам, за исключением веществ, предназначенных для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевых продуктов.
2. Департаменту государственного санитарно-эпидемиологического надзора (С.И.Иванов) осуществлять в соответствии с требованиями, предъявляемыми к биологически активным добавкам к пище (БАД), государственную регистрацию, надзор и контроль биологически активных веществ, предназначенных для производства БАД и использования в пищевой и парфюмерно-косметической промышленности.
3. Контроль за выполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Министр |
Ю.Л.Шевченко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Минздрава РФ от 10 ноября 2000 г. N 396 "О биологически активных веществах"
Текст приказа официально опубликован не был