Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 2 апреля 2001 г. N 293-22/40 Об изъятии препарата "Татралгин, таблетки N 10"

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности,
безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 2 апреля 2001 г. N 293-22/40

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат:

"Татралгин, таблетки N 10" серии 220999, на упаковках которых указан производитель ОАО "Ай-Си-ЭН Томскхимфарм", забракованный Отделом по сертификации лекарственных средств фармацевтического комитета Главного управления здравоохранения Оренбургской области по показателям "Маркировка" (Маркировка соответствует описанию фальсифицированного лекарственного средства согласно письму 293-22/24 от 11.03.01) и "Подлинность" (Отсутствует кодеин и фенобарбитал) и Государственным предприятием "Контрольно-аналитическая лаборатория", г.Пятигорск по показателю "Описание". Препарат поступил на сертификацию от ООО "Уралфармамед" и ООО "Флора", г.Ессентуки.

Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация и копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть переданы в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации.

Указанная серия данного препарата подлежит уничтожению.

Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения данного письма на подведомственной территории и об исполнении доложить.

Зам. Руководителя Департамента

Т.И.Шелаева