Вход
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 21 декабря 1998 г. N 29-4/2370 О направлении Правил государственной регистрации лекарственных средств
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 21 декабря 1998 г. N 29-4/2370
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники направляет Вам к сведению и руководству Правила государственной регистрации лекарственных средств, разработанные в соответствии с Федеральным законом "О лекарственных средствах" и утвержденные Минздравом России 01.12.98 N 01/29-14.
Приложение: указанное в тексте на 6 л.
|
Руководитель Департамента |
Р.У.Хабриев |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 21 декабря 1998 г. N 29-4/2370
Текст письма официально опубликован не был