Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 25 мая 2001 г. N 293-20/642
См. Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р, утвержденные постановлением Госстандарта РФ от 24 мая 2002 г. N 36
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники разрешает сертификацию препарата "Панимун Биорал", капсулы и оральный раствор для приемы внутрь, производства фирмы "Панацея Биотек Лтд.", Индия, в соответствии с п.п. 5, 8, 10 Правил проведения сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р (Постановление Госстандарта России от 3.01.2001 N 2) на основании сертификата анализа после проверки по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка".
Данный порядок сертификации действует также для дистрибьютеров при отпуске препарата непосредственно со склада фирмы "Панацея Биотек Лтд.".
И.о. руководителя Департамента |
Т.И.Шелаева |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 25 мая 2001 г. N 293-20/642
Текст письма официально опубликован не был