Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 11 апреля 2001 г. N 293-22/44
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений фальсифицированный препарат "Окситоцин, ампулы" серии 22052000, производитель ГУП "Иммунопрепарат", забракованный Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Томской области, представленный ООО "Медицина для вас" по показателям "Упаковка" и "Маркировка" (препарат зафасован в ячейковую ПВХ упаковку, на ампулы наклеены бумажные этикетки, предприятие-изготовитель никогда не фасовало окситоцин в ячейковую упаковку).
Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированного препарата информация и копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть переданы в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации.
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии фальсифицированного препарата и последующего его уничтожения.
Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения данного письма на подведомственной территории и об исполнении доложить.
Зам. руководителя Департамента |
Т.И.Шелаева |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 11 апреля 2001 г. N 293-22/44
Текст письма официально опубликован не был