Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 4 апреля 2001 г. N 293-22/41
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники неоднократно сообщал о появлении на фармацевтическом рынке фальсифицированного препарата "Нистатин, таблетки покрытые оболочкой, 500000 ЕД", на упаковках которых указан производитель ОАО "Биосинтез", г.Пенза.
В течение 1999 - 2000 гг. было изъято из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений 34 фальсифицированные серии вышеназванного препарата, как несоответствующие по показателям: "Подлинность", "Количественное содержание".
Учитывая вышеизложенное, Департамент государственного контроля качества лекарственных средств просит провести проверку всех аптечных организаций на подведомственной территории с целью выявления фактов нарушения ими правил закупок и реализации фальсифицированного препарата "Нистатин, таблетки покрытые оболочкой, 500000 ЕД" по выполнению писем Департамента об изъятии фальсифицированных препаратов из аптечной сети.
О результатах проверки прошу сообщить в Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники.
Зам. руководителя Департамента |
Т.И.Шелаева |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники МинздраваРФ от 4 апреля 2001 г. N 293-22/41
Текст письма официально опубликован не был