Информационное письмо Фармакологического государственного комитета Минздрава РФ О переводе лекарственных препаратов, содержащих Фенилпропаноламин (ФПА), с 1 января 2001 г. в рецептурный отпуск

Информационное письмо
Фармакологического государственного комитета Минздрава РФ
(март 2001 г.)

ГАРАНТ:

См. также письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 14 февраля 2001 г. N 290-22/15

Фармакологический комитет Минздрава России на своем заседании 23 ноября 2000 г. (пр. N 10) принял решение о переводе лекарственных препаратов, содержащих Фенилпропаноламин (ФПА), независимо от дозировок, с 1 января 2001 г. в рецептурный отпуск.

В соответствии с действующим законодательством при введении в действие указанного решения Фармкомитета ограничивается аптечное обращение лекарственных средств с ФПА, т.е. данные лекарственные средства могут закупаться, храниться и отпускаться только аптеками, имеющими лицензию на работу с сильнодействующими лекарственными средствами.

Отпуск комбинированных лекарственных препаратов с ФПА производится, согласно Приказу Минздрава России от 10.11.97 г. N 326 "О правилах выписывания рецептов на лекарственные средства и их отпуске", по рецептам формы N 107/у, имеющим штамп учреждения здравоохранения и заверенным подписью и личной печатью врача.

С 1 февраля 2001 г. согласно решению Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники все аптечные учреждения обязаны отпускать препараты, содержащие ФПА, по рецепту врача.

Председатель Фармакологического комитета, член-корр. РАМН, профессор

В.П.Фисенко

Председатель Постоянного комитета по контролю наркотиков д.м.н., проф., академик

Э.А.Бабаян