Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ
от 21 июня 2001 г. N 293-22а/40
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:
1. Забракованные ГУП "Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" Филиал N 1:
- Плантаглюцид в гранулах 2 г серии 50201, производства "Здоровье - фармацевтическая фирма", Украина, поставщик ООО "Мединко" - по показателю "Потеря в массе при высушивании".
2. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств НИИ фармации:
- Ингалипт, аэрозоль 30 мл серий 330201, 280201, 230201, 641200, производства АО "Стома", Украина, поставщик ЗАО "Эксол-фарма" - по показателю "Упаковка" (защитное полимерное покрытие с резким запахом).
3. Забракованные ГУ "Курганский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":
- Диазолина драже 0.05 г серии 1580600, производства АО "Фармак", Украина, поставщик ГУП "Курганфармация" - по показателю "Маркировка" (отсутствует маркировка на русском языке).
4. Забракованные Центром по контролю качества лекарственных средств АООТ "НИТИАФ":
- Бутадиона таблетки 0.15 г серии 50197, производства АО "Галичфарм", Украина, поставщик ООО "Центральная медицинская база" - по показателю "Описание" (таблетки с желтоватым оттенком и с мраморностью).
5. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии:
- Алтейного корня экстракт сухой 150 г серии 210122000, производства АО "Галичфарм", Украина, поставщик ООО фирма "Агат" - по показателю "Микробиологическая чистота".
6. Забракованные Испытательным центром (Центром контроля качества лекарственных средств) Пятигорской фармацевтической академии:
- Кальция глюконата таблетки 0.5 г серии 230301, производства "Борисовский завод медпрепаратов", Беларусь, поставщик ОАО "Официна" - по показателю "Микробиологическая чистота".
7. Забракованные Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Управления здравоохранения Администрации Тамбовской области:
- Диазолина драже 0.1 г N 10 серий 1630700, 1901000, производства АО "Фармак", Украина, поставщик ТФ ЗАО "Фармак" - по показателю "Маркировка" (отсутствует маркировка на русском языке).
8. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией ГПП "Желдорфармация" на Восточно-Сибирской ж.д.:
- Календулы настойка 40 мл серии 331200, производства "Борисовский завод медпрепаратов", Беларусь, поставщик ЗАО "Протек - 27" - по показателю "Описание" (жидкость с осадком).
9. Забракованные ГУЗ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Минздрава Саратовской области":
- Аскорбиновой кислоты таблетки 0.025 г серии 601000, производства АО "Киевский витаминный завод", Украина, поставщик ОАО Торговый дом "ТЦ - Поволжье" - по показателю "Описание" (таблетки с вкраплениями бурого цвета).
10. Забракованные ГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Самарской области":
- Фуросемида раствор для инъекций 1% 2 мл серии 411200, производства "Борисовский завод медпрепаратов", Беларусь, поставщик ООО "Экспо-Мед" - по показателю "Механические включения".
11. Забракованные ОГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Томской области":
- Скипидарная мазь 25 г серии 090201, производства "Борисовский завод медпрепаратов", Беларусь, поставщик ООО "Томъ-Лимитед" - по показателю "Описание" (мазь расслоившаяся).
12. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией АООТ "Межрайонная аптечная база" г.Армавира:
- Димедрола таблетки 0.05 г серии 20101, производства "Биостимулятор Одесское ПХФО", Украина, поставщик ЗАО НПЦ "Эльфа" - по показателю "Описание" (таблетки без риски).
13. Забракованные ООО Испытательным центром лекарственных средств АО "Биотехнология":
- Ксилометазолин, капли (назальные) 0.1% 20 мл серий 091200, 061000, производства ООО "Фармтехнология", Беларусь, поставщик ООО "Гигия-Фарм" - по показателю "Упаковка" (отсутствует пачка и инструкция по применению).
- Оксиметазолин, капли (назальные) 0.025% 20 мл серии 021000, производства ООО "Фармтехнология", Беларусь, поставщик ООО "Гигия-Фарм" - по показателю "Упаковка" (отсутствует пачка и инструкция по применению).
- Оксиметазолин, капли (назальные) 0.05% 20 мл серии 061000, производства ООО "Фармтехнология", Беларусь, поставщик ООО "Гигия-Фарм" - по показателю "Упаковка" (отсутствует пачка и инструкция по применению).
- Амброксол, сироп 15 мг|5 мл 50 мл серий 091000, 101000, производства ООО "Фармтехнология", Беларусь, поставщик ООО "Гигия-Фарм" - по показателю "Упаковка" (отсутствует пачка и инструкция по применению).
14. Забракованные 649 Центром контроля качества и сертификации лекарственных средств Министерства Обороны Российской Федерации:
- Кислота аскорбиновая (витамин С), таблетки 25 мг серии 811200, производства АО "Киевский витаминный завод", Украина, поставщик ООО "Фарммедсбыт" - по показателю "Описание" (таблетки с желтоватым оттенком).
15. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией областного фармацевтического центра Департамента здравоохранения Администрации Владимирской области:
- Тиамина хлорида (Витамин В 1) раствор для инъекций 5% 1 мл серии 120103, производства АО "Эндокрининяй препаратай", Литва, поставщик ООО "Витафарм" - по показателю "Маркировка" (на ампулах отсутствует маркировка на русском языке).
Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.
Об исполнении доложите.
Одновременно, Департамент дополнительно информирует: во изменение письма от 22.05.2001 г. N 293-22а/34 п.5, препарат "Ибупрофена таблетки, покрытые оболочкой, 0,2 г" серии 020399, производства АО "Белмедпрепараты", Беларусь, расфасованные ЗАО "ФармаВид", разрешен к реализации.
И.о. руководителя |
Т.И.Шелаева |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 21 июня 2001 г. N 293-22а/40
Текст письма официально опубликован не был